Причины возникновения глиомы низкой степени злокачественности у детей

03-05-2013

Причины возникновения глиомы низкой степени злокачественности у детейГлиомы низкой степени злокачественности у детей имеют необычные мутации, которые могут помочь в классификации и диагностике, считают авторы нового исследования.
Результаты этого исследования были опубликованы 29 апреля этого года на сайте Национальной Академии Наук, США.

Глиомы низкой степени злокачественности являются наиболее распространенным типом опухолей в педиатрии. Только в США регистрируется более 1000 случаев заболевания в год. Существует около 30 разновидностей таких опухолей, которые развиваются из специализированных клеток, называемых глиальными. Обычно, глиомы низкой степени злокачественности, это медленно растущие опухоли, рассказывает автор исследования Кит Лигон, но ведут они себя непредсказуемо, что может быть опасным для жизни.

Исследователи сосредоточили свое внимание на так называемых диффузных глиомах низкой степени злокачественности, поскольку именно этому виду, как правило, не хватает массы, чтобы опухоль распространилась по всему мозгу. Диффузные глиомы часто рецидивируют после операции, в результате они перерождаются в смертельно опасные глиобластомы.

«Многим пациентам удается помочь, но данное заболевание трудно диагностировать и изучать без более совершенного оборудования», — объяснил Лигон. Исследование проводилось в надежде выявления общих генетических изменений, которые можно использовать для разработки более точной диагностики и лучшего лечения.

Исследователи проанализировали 45 образцов ДНК, взятых из семи учреждений. Они искали мутации, вызванные дополнительной или отсутствующей копии кода ДНК в опухолевых геномах.

В результате они нашли только один ген MYBL1 транскрипционного фактора, участвующий в управлении другими генами. У пациентов с диффузной глиомой данный ген был реорганизован на 30 %.

Ученые проверили действие мутировавшего гена MYBL1 на мышах. Ранее не было известно, способен ли MYBL1 вызывать рак, но его близкородственный ген, такой как MYB, является одним из старейших «протоонкогенов» — это нормальный ген, который может стать канцерогеном.

«Такие усеченные гены, напоминают по структуре вирусные онкогены, и являются потенциальным стимулятором для этого типа опухолей», — сказал Лори Рамкиссун, кандидат наук, нейрохирург, — «Это знание дает нам направление по изучению функций гена MYBL1. Если знания о его причинах его мутации будут более полными, мы сможем более точно диагностировать этот вид опухолей, а также сможем определять тип пациентов, которые более склонны к данному виду опухолей».